| 国家食品药品监管局日前发布２００７年度第１期国家药品质量公告，公布六味地黄丸等１１个品种生产、流通、使用环节的评价性抽验结果，有１０种药品个别剂型发现不合格产品。
这次抽检的１１个临床常用品种为阿莫西林胶囊、地西泮（片、注射液）、对乙酰氨基酚片、头孢羟氨苄（片、胶囊）、盐酸尼卡地平（缓释片、胶囊）、盐酸小檗碱片、丹参注射液、六味地黄丸、清开灵（片、胶囊、颗粒、注射液）、双黄连口服液、香丹注射液等。
抽检发现，安徽省润康药业有限公司生产、检品来源为三明鹭燕医药有限公司销售的阿莫西林胶囊不合格；安徽华源生物药业有限公司、西安交大集团陕西金麒麟药业有限公司生产、检品来源分别为新疆昌吉回族自治州吉木萨尔县人民医院、宁夏康利达医药有限责任公司的丹参注射液为不合格药品。
承德御室金丹药业有限公司、大连天山药业有限公司、贵州百灵制药有限公司、河北药都制药集团有限责任公司、河南信心药业集团有限公司、湖北瑞华制药有限责任公司、湖北兴仁堂药业有限公司、湖南时代阳光零陵制药有限公司、吉林森工健今药业有限责任公司、吉林益草堂制药有限公司、江苏信谊金康药业有限公司、江西广信药业有限公司、江西仁丰药业有限公司、昆明生达制药有限公司、乌兰浩特中蒙制药有限公司、齐齐哈尔参鸽药业有限公司、山西华康药业股份有限公司、山西省万辉制药有限公司、天津市博爱制药有限公司、通化鸿淘茂药业有限公司生产的六味地黄丸，均检出了不合格产品。
广州白云山明兴制药有限公司生产、检品来源为江汉石油管理局中心医院的清开灵胶囊，哈高科白天鹅药业集团有限公司生产、检品来源为内蒙古京远大药房有限责任公司的双黄连口服液，抽检结果为不合格药品。
据了解，国家食品药品监管局要求各省级药监部门对不合格药品依法进行查处，并对不合格品种继续组织开展跟踪抽样检验。
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