新华网北京１１月６日专电（记者崔静）针对山东聊城一个４个月大的婴儿注射了流感嗜血杆菌疫苗后死亡这一事件，国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛６日在例行新闻发布会上回应指出，这是一起偶发的临床个案，目前没有迹象能表明这一事件与疫苗质量有关。 颜江瑛说，山东聊城婴儿注射疫苗死亡事件发生后，中央及地方有关部门都派出专家组到当地进行调查，云南省食品药品监管局也对云南沃森生物制品有限公司的疫苗生产情况进行了调查，在对其生产现场进行的核查中，没有发现异常情况。相关临床医生和疾病预防控制专家在对山东聊城注射剂的使用、流通环节的调查中，也没有发现异常。中国药品生物制品检定所对这一批疫苗在去年１１月份进行批签发的情况又进行了复核，也没有发现异常。 “经过对这几个调查的结果进行汇总和分析以后，大家得出的结论是，这一事件是一起偶发的临床个案，现在没有任何迹象能够表明这一事件与疫苗质量有关。”颜江瑛说。 她表示，经过很多国家的统计分析和调查，疫苗注射过程中都可能或多或少地出现一些不良反应，比如注射后局部红肿、婴儿出现注射后过敏等反应，这些不良反应９０％以上与疫苗的质量无关，可能是个体的差异问题。
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