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抗SARS病毒药物体外筛选取得新进展
 
栏目:药学理论  加入时间:2007-5-10 11:40:14  来源:admin  浏览:1206   发布投稿
    本报讯 (驻地记者胡德荣) 中科院上海生命科学院5月16日报告,经过3个多星期的联合攻关,己分别在SARS毒基因克隆、蛋白质表达与结构分析及药物设计等研究方面取得了重要进展。科研人员完成了SARS病毒的3个关键蛋白的表达,并进行了初步的验证,其中一种蛋白已开始用于抗SARS病毒药物的体外筛选。相关的4篇学术论文将刊登于6月5日的《中国药理学报》上。

     上海生命科学研究院生化与细胞所汪恒研究组科研人员在提取SARS病毒RNA的基础上,利用RT-PCR技术成功地克隆了SARS病毒的S、M、N、E及RNA聚合酶、3CL蛋白水解酶等6种主要蛋白基因的cDNA.隐居。药物所沈旭研究组和蒋华良研究组则在此研究的基础上,进行了蛋白质基质基因表达质粒构建和表达、分离、纯化等工作,获得了在SARS病毒的自我组装过程中起至关作用的小的包膜相关蛋白E蛋白;含有核转移信号序列,并通过该序列进入到细胞核中与宿主DNA整合,进而发挥生物学作用的N蛋白;与SARS病毒复制密切相关,是抗SARS病毒药物筛选理想靶点的3CL蛋白水解酶。科研人员已将这3个关键蛋白用于抗SARS病毒药物体外筛选。

     另外,上海生命科学研究院药物所药物发现与设计中心、生物信量学中心和上海生物信息技术中心的研究人员紧密合作,详细分析并预测了SARS病毒蛋白与人体蛋白相互作用的网络,对SARS病毒重要蛋白进行了结构分析和三维结构模建,已成功建立了3个分子水平的筛选模型,并利用超级计算机完成了3个重要蛋白质的虚拟筛选工作,从几十万个化合物中挑选出了几百种可能具有抗SARS病毒潜力的化合物。

     目前,科研人员正紧锣密鼓地进一步探索SARS病毒的S、M蛋白和RNA聚合酶的表达、分离和纯化工作,争取早日获得全部SARS病毒的蛋白。

 
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